FDA र EU १९३५ नियमन तत्काल अपडेट: B2B मेलामाइन टेबलवेयर खरीददारहरूको लागि २०२४ अनुपालन चेकलिस्ट

१. २०२४ नियमन प्रमुख परिवर्तनहरू​

FDA: मेलामाइन मोनोमर माइग्रेसनको लागि नयाँ माइक्रोवेभ तताउने परीक्षण (≤0.1mg/kg)।

​EU: Mandates BPA-मुक्त कागजात + EN 14372 स्क्र्याच प्रतिरोध रिपोर्टहरू।

जरिवाना: गैर-अनुपालनकारी सामानहरूको EU भन्सार विनाश + FDA आयातकर्ता दायित्व।

२. अनुपालन चेकलिस्ट (५ महत्वपूर्ण खण्डहरू)​

आपूर्तिकर्ता कागजात प्रमाणीकरण

मान्य ISO 9001 + ISO 22000 प्रमाणपत्रहरू।

मेलामाइन रालको शुद्धता ≥९९.५% पुष्टि गर्ने सामग्री MSDS।

प्रयोगशाला रिपोर्टका आवश्यक कुराहरू

अमेरिका-मान्यता प्राप्त प्रयोगशालाहरूद्वारा FDA २१ CFR १७७.१४६० परीक्षण।

EU १०/२०११ माइग्रेसन रिपोर्ट (६% अल्कोहल घोल परीक्षण सहित)।

केस स्टडी: महँगो गल्तीहरूबाट बच्ने

असफलता: जर्मन थोक व्यापारीलाई "एसिडिक सोल्युसन फॉर्मल्डिहाइड रिलिज" परीक्षणहरू बेवास्ता गरेकोमा €280,000 जरिवाना गरियो।

समाधान: माग आपूर्तिकर्ता "चरम तापमान चक्र परीक्षण (-२०°C देखि १२०°C)"।

बाहिरी व्यावसायिक कचौराहरू
BPA-मुक्त मेलामाइन बाउलहरू
चाउचाउका कचौराहरू

हाम्रो बारेमा

३ 公司实力
४ 团队

पोस्ट समय: मे-२१-२०२५